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 Existem várias organelas sitoplasmáticas encontradas nas células eucarióticas, cada uma com composição e funções específicas. Abaixo estão algumas das principais organelas e suas funções: 1. Núcleo:    - Composição: O núcleo contém o material genético das células, o DNA, que é organizado em cromossomos. Ele é delimitado por uma membrana nuclear que regula a passagem de moléculas dentro e fora do núcleo.    - Função: O núcleo é responsável pelo controle das atividades celulares, armazenando e transcrevendo a informação genética. Ele é essencial para a replicação do DNA, síntese de RNA mensageiro (mRNA) e regulação da expressão gênica. 2. Mitocôndrias:    - Composição: As mitocôndrias possuem duas membranas, uma externa e uma interna, e contêm seu próprio DNA e ribossomos. A membrana interna é altamente invaginada, formando as cristas mitocondriais.    - Função: As mitocôndrias são as "usinas de energia" das células, onde ocorre a respiração celular. Elas produzem adenosina tr

A probabilidade genética é uma ferramenta utilizada na genética para calcular a chance ou a probabilidade de certos eventos genéticos ocorrerem. Esses eventos podem incluir a transmissão de características hereditárias, a ocorrência de certos genótipos ou fenótipos em uma população, ou a probabilidade de um evento genético específico acontecer. A probabilidade genética baseia-se em princípios matemáticos e estatísticos e usa a teoria das probabilidades para prever as chances de diferentes resultados genéticos. Algumas das principais ferramentas e conceitos usados na probabilidade genética incluem: 1. Regra do produto: A regra do produto, também conhecida como regra da multiplicação, é utilizada para calcular a probabilidade conjunta de eventos independentes ocorrerem. Ela afirma que a probabilidade de dois eventos independentes ocorrerem simultaneamente é igual ao produto das probabilidades individuais de cada evento. 2. Regra da soma: A regra da soma, também conhecida como regra da ad

 A ausência de dominância é um conceito na genética que descreve uma situação em que nenhum alelo é dominante sobre o outro em um par de genes. Isso significa que os alelos não se comportam como tradicionalmente observado na segregação mendeliana, onde um alelo domina sobre o outro e determina a expressão fenotípica. Na ausência de dominância, os alelos envolvidos podem ter uma interação mais complexa, resultando em diferentes padrões de expressão fenotípica. Existem dois principais padrões de interação que podem ocorrer: 1. Codominância: Nesse padrão, ambos os alelos são expressos de forma igual e simultânea no fenótipo do organismo heterozigoto. Por exemplo, no sistema sanguíneo humano AB, os alelos A e B são codominantes. Uma pessoa com genótipo AB terá a expressão simultânea dos antígenos A e B em suas células sanguíneas. 2. Dominância incompleta: Nesse padrão, nenhum alelo domina completamente o outro, e o fenótipo heterozigoto é uma mistura ou intermediário entre os dois homozigo

 As radiações podem ter efeitos danosos sobre as células, levando a diferentes tipos de contaminação celular. Existem dois principais tipos de radiações que podem afetar as células: radiação ionizante e radiação não ionizante. A radiação ionizante possui energia suficiente para remover elétrons dos átomos e moléculas, criando íons. Essa radiação pode ser encontrada em formas como raios X, raios gama e partículas alfa e beta. Quando a radiação ionizante interage com as células, ela pode causar danos diretos no DNA. Esses danos podem resultar em quebras de cadeias de DNA, alterações na sequência de bases nitrogenadas ou ligações cruzadas entre as moléculas de DNA. Essas alterações podem levar a mutações genéticas, morte celular ou desenvolvimento de câncer. A radiação não ionizante, por outro lado, não possui energia suficiente para ionizar átomos ou moléculas, mas ainda pode causar danos celulares. Exemplos de radiação não ionizante incluem radiação ultravioleta (UV), radiação infraverm

As bases nitrogenadas são componentes essenciais do ácido desoxirribonucleico (DNA) e do ácido ribonucleico (RNA). Essas moléculas são responsáveis pelo armazenamento, transmissão e expressão das informações genéticas nos organismos vivos. Existem quatro bases nitrogenadas comuns encontradas no DNA: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). No RNA, a timina é substituída pela uracila (U). A adenina (A) e a guanina (G) são classificadas como purinas, enquanto a citosina (C), a timina (T) e a uracila (U) são classificadas como pirimidinas. A estrutura molecular dessas bases permite a formação de ligações específicas, conhecidas como pontes de hidrogênio, entre elas. No DNA, a adenina sempre se liga à timina através de duas pontes de hidrogênio, e a guanina se liga à citosina através de três pontes de hidrogênio. No RNA, a adenina se liga à uracila também através de duas pontes de hidrogênio. Essas ligações complementares entre as bases nitrogenadas são a base da estrutura de d

                                                                                      1. Primeira Lei de Mendel, Lei da Segregação: A primeira lei de Mendel, também conhecida como a lei da segregação, estabelece que os organismos herdam características biológicas em unidades discretas chamadas de "genes". Mendel observou isso através de experimentos com ervilhas. Ele descobriu que características como cor da flor, cor da semente e altura da planta eram determinadas por genes específicos. Mendel percebeu que esses genes existiam em pares, e cada organismo recebia um gene de cada pai. Mendel também observou que em organismos com dois alelos diferentes para uma característica, um alelo pode ser dominante e o outro recessivo. O alelo dominante expressa sua característica correspondente, enquanto o alelo recessivo é mascarado pela presença do alelo dominante. No entanto, o alelo recessivo pode ser transmitido para as gerações futuras sem se manifestar. 2. Segunda Lei de Mendel, Le